أحياء للصف الأول الثانوى العام
بسم الله الرحمن الرحيم
هذا الموضوع هو أحد أهم موضوعات " مادة الأحياء " للعام الدراسى " 2020 - 2021 " - للفصل الدراسى الثانى - " مدونة إبداع ".
* تحديد الجنس في الإنسان ⚥ *
س/ هل تعلم أن الرجل هو المسئول عن تحديد جنس الجنين وليست المرأة ؟
ج/ مع اكتشاف الكروموسومات الجنسية توصل العلماء إلي أن الرجل هو المسئول عن تحديد جنس الجنين ذكرًا أم انثي ، وليست المرأة كما كان معتقد قديما حتي منتصف القرن الماضي.
⇽ حيث يوجد في نواة الخلية الجسدية للإنسان 23 زوجا من الكروموسومات أى 46 كروموسوم وتنقسم إلي :
1- كروموسومات جسدية :عددها 22 زوجا وهي متشابهة في الذكر والأنثي .
2- كروموسومات جنسية : عددها زوج واحد وهي تختلف في الذكر عن الأنثي .
⏪ يمكن التمييز بين خلايا أنثي الإنسان وخلايا ذكر الإنسان كالتالي:
1- الخلايا في أنثي الإنسان :
تحتوى كل خلية جسدية علي 22 زوجا من الكروموسومات الجسدية وزوج من الكروموسومات الجنسية XX ،تركيبها الصبغي (XX+44) ،تنقسم خلايا المناسل أي المبايض ميوزيا لذلك تحتوى الأمشاج علي نصف عدد الكروموسومات الموجودة في الخلايا الجسدية .
وتنتج الأنثي نوعا واحدا من الأمشاج المؤنثة (البويضات)يحمل الصبغي X فيكون التركيب الصبغي للبويضة (22+X).
2- الخلايا في ذكر الإنسان :
تحتوى كل خلية جسدية علي 22 زوجا من الكروموسات الجسدية وزوج غير متماثل من الكروموسومات الجنسية (XY) ،تركيبها الصبغي (44+XY) وتنقسم خلايا المناسل الخصي ميوزيا لذلك تحتوى الأمشاج علي نصف عدد الكروموسومات الموجودة في الخلايا الجسدية .
حيث ينتج الذكر نوعين من الأمشاج المذكرة (الحيوانات المنوية )بنسب متساوية وهما حيوانات منوية تحمل الصبغي X فيكون التركيب الصبغي (X+22) وحيوانات منوية تحمل الصبغي Y فيكون التركيب الصبغي لكل منها (Y+22) .
⏪ أي انه :
إذا خصبت البويضة (X+22) بحيوان منوى (X+22) يكون الجنين أنثي (XX+44)
إذا خصبت البويضة (X+22) بحيوان منوى (X+22) يكون الجنين أنثي (XX+44)
وإذا خصبت البويضة (X+22) بحيوان منوى (Y+22) يكون الجنين ذكر (XY+44)
إذا الحيوانات المنوية هي التي تحدد جنس الجنين وليست البويضات.
⏪ أي أن الذكر هو المسئول عن تحديد جنس الجنين.
⏪ الجينات المحمولة علي الكروموسومات الجنسية X،Y والمسئولة عن تحديد الجنس تعمل في الأشهر الأولي من الحمل كالآتي :
1- بعد 6 أسابيع من بداية الحمل يبدأ الجنين الذى يحمل الكروموسوم Y في إنتاج هرمونات تحث أنسجة المناسل لتكوين الخصيتين ثم تتمايز باقي الأعضاء التناسلية الذكرية.
2- بعد 12 أسبوع من بداية الحمل يبدأ الجنين الذي لا يحمل الكروموسوم Y في تكوين المبيضين ثم تتمايز العضاء التناسلية الأنثوية .
⏪ " في بعض الحيوانات يتم تحديد الجنس حسب العوامل البيئية حيث تلعب درجة الحرارة التي يتعرض لها بيض السلاحف المائية دورا في تحديد الجنس حيث :
البويضات القريبة من سطح التربة تكون درجة حرارتها أعلي فتنتج عند فقسها إناثا .
والبويضات البعيدة عن سطح التربة تكون درجة حرارتها أقل من السطح فتنتج عند فقسها ذكورا ". (للإطلاع )
⏪ الحالات الكروموسومية الشاذة في الإنسان :
أسباب حدوثها :
تحدث الحالات الكروموسومية الشاذة نتيجة حدوث أخطاء عند تكوين الأمشاج أثناء الإنقسام الميوزى مما يترتب عليها زيادة أو نقص في عدد الصبغيات أي الكروموسومات الجنسية أو الجسدية مما يؤدى إلي تكوين أفراد غير طبيعيين بعد حدوث الإخصاب.
تحدث الحالات الكروموسومية الشاذة نتيجة حدوث أخطاء عند تكوين الأمشاج أثناء الإنقسام الميوزى مما يترتب عليها زيادة أو نقص في عدد الصبغيات أي الكروموسومات الجنسية أو الجسدية مما يؤدى إلي تكوين أفراد غير طبيعيين بعد حدوث الإخصاب.
⏪ ملحوظة :
أحيانا لا يتوزع زوج الصبغيات الجنسية بالتساوى ،نتيجة التصاقهما ببعضهما عند تكوين الأمشاج أثناء الإنقسام الميوزى حيث ينتقل زوج الصبغيات الجنسية بأكمله في أحد المشيجين ،بينما يخلو المشيخ الآخر من الصبغيات الجنسية .
أحيانا لا يتوزع زوج الصبغيات الجنسية بالتساوى ،نتيجة التصاقهما ببعضهما عند تكوين الأمشاج أثناء الإنقسام الميوزى حيث ينتقل زوج الصبغيات الجنسية بأكمله في أحد المشيجين ،بينما يخلو المشيخ الآخر من الصبغيات الجنسية .
⏪ من أمثلة الحالات الكروموسومية الشاذة :
1- حالة كلاينفلتر:
 |
| الطرز الكروموسومي |
⏪ مكتشف هذه الحالة : الدكتور هنرى كلاينفلتر عام 1942م ،سبب حدوثها تحدث نتيجة إخصاب بويضة شاذة (XX+22) بحيوان منوى (Y+22) فيكون التركيب الصبغي (XXY+44) وعدد الكروموسومات 47 كروموسوم ويكون الجنس ذكر لوجود الصبغي Y ،سبب الإختلال هو وجود الصبغي X زائد أدى إلي حدوث اختلال في الهرمونات الجنسية حيث تعبر الجينات الأنثوية المحمولة علي الصبغي X عن نفسها بدرجة ما .
* الأعراض :
- ذكر عقيم نتيجة غياب الخلايا المولدة للحيوانات المنوية
- وظهور بعض الصفات الأنثوية مثل نمو حجم الثديين .
2- حالة تيرنر:
 |
| الطرز الكروموسومي |
⏪مكتشف الحالة : الدكتور تيرنر عام 1938 ،سبب حدوثها تحدث نتيجة إخصاب بويضة شاذة (22+0) بحيوان منوى (X+22) ،التركيب الصبغي (X0+44) عدد الكروموسومات 45 كروموسوم ،والجنس تكون أنثي لغياب الصبغي Y ،سبب الإختلال نقص الصبغي X بما يحمله من جينات لصفات غير جنسية أدى إلي نمو أنثي بها العديد من التشوهات .
* الأعراض :
- أنثي لا تصل إلي مرحلة البلوغ لعدم وجود كمية كافية من الهرمونات.
- وجود بعض العيوب الخلقية في القلب والكلي.
- قصر القامة.
3 - متلازمة داون :
 |
| الطرز الكروموسومي |
* الأعراض :
- تأخر النمو ، تأخر الفهم.
- وجه بيضاوى.
- قصر القامة.
- مؤخرة الرأس مسطحة.
- قصر أصابع القدمين واليدين.
- صغر الأذن.
- تحدب وضيق العيون.
س/ اختبر نفسك :
ظل تحديد الجنس حلم يراود كثير من البشر منذ زمن طويل وظلت فكرة أن المرأة هي المسئولة عن نوع جنينها ذكرا أم أنثي حتي منتصف القرن الماضي ،ولكن مع اكتشاف الكروموسومات الجنسية قد توصل العلماء إلي حقيقة هذا الأمر ، في ضوء ذلك ....⏪إلي ماذا توصل العلماء بعد اكتشاف الكروموسومات الجنسية ؟ مع تفسير إجابتك .⏪
⏪ سوف تتلقون الإجابة النموذجية في موضوعنا القادم إن شاء الله.
إلي اللقااااااااء
مدونة إبداع
مدونة إبداع
⏪ موضوعات ذات صلة :
- عربى الثالث الإعدادى - اضغط هنا
- عربى الثانى الإعدادى - اضغط هنا
- عربى الأول الإعدادى - اضغط هنا
- رياضيات الأول الإعدادى - اضغط هنا
- عربى السادس الابتدائى - اضغط هنا
- رياضيات السادس الابتدائى - اضغط هنا
- عربى الخامس الابتدائى اضغط هنا
- رياضيات الخامس الابتدائى - اضغط هنا
ليست هناك تعليقات